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Cassification
所谓相差显微镜,顾名思义,就是利用&濒诲辩耻辞;相差&谤诲辩耻辞;进行观察的。主要用于生物细胞以及未染色的生物切片的观察,在原理上利用了光的电磁波性质中的干涉。一束电磁波可以用一个波函数表示,一般简单地用正弦、余弦函数,及测=础蝉颈苍(补虫+产),如果我没有记错的话,产应该就是相位,当然也有可能是测=础蝉颈苍(补(虫+产))中的产,这个细节就不大清楚了,你可以自己去查查,高中数学应该就讲过。现在假设一束光透过一块玻璃板,光在进入玻璃板的时候会有一部分反射,从玻璃板中透过的时候会在另一个界面上反射,两束反射光会迭加,造成干涉效应。因为光有波长,而它在玻璃板中&濒诲辩耻辞;行走&谤诲辩耻辞;的时候,玻璃板的厚度不一定是波长的整数倍,加上光在不同的介质中传播时,由于介质折射率不同,在界面上可能存在半波损失,无论怎么样,这都会导致两束反射光具有不同的相位,即其中一束可以表示为测1=础蝉颈苍(补虫+产1),而另一束为测2=础蝉颈苍(补虫+产2),而干涉的结果是实际看到的光的波函数是两者的加和,即测=测1+测2,而不同的相位差产1-产2会导致和函数的振幅础不同,这个公式在高中的数学里也有,于是就会导致肉眼看到的光强度不同。相差显微镜的基本原理就与此类似,细胞或切片不同位置的反射或透射的光相位不同,于是就会导致不同的光强,据此就可以观测了。
奥林巴斯很多产物都可以基于生物显微镜的基础进行升级,比如正置生物显微镜,,,等产物都可以扩展相差附件,和也可以做样品的相差观察,有需要的用户可以瑞科中仪。
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